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Cette page est à caractère promotionnel. Elle est exclusivement destinée aux professionnels de santé.

MEDRAD® Stellant
MEDRAD® Stellant
Medrad Stellant device

MEDRAD® Stellant

Intuitif, pratique et innovant – MEDRAD® Stellant est une solution intégrée pour l'injection au scanner qui offre la possiblité d‘injecter un produit de contraste et une solution saline.

MEDRAD® Stellant est un dispositif médical de classe IIB.

Qu’est-ce que MEDRAD® Stellant ?

MEDRAD® Stellant est un système d'injection de produit de contraste conçu pour être utilisé lors des examens de scanner, connu pour ses possibilités cliniques et ses fonctionnalités innovantes. Il s'agit d'un injecteur pour les applications avancées en scanner, comme l'imagerie cardiaque et de perfusion.3

 

Comment fonctionne MEDRAD® Stellant ?3


L’interface à écran tactile intuitif permet de définir le protocole d’injection à utiliser pour l’examen de scanner. MEDRAD® Stellant donne à l'utilisateur la possibilité de sauvegarder et de récupérer jusqu’à 250 protocoles d'injection de scanner pour un accès rapide. Les protocoles d’injection sont facilement adaptables à chaque patient en sélectionnant le paramètre à modifier et en saisissant la nouvelle valeur. Jusqu’à 6 phases d'injection peuvent être programmées en fonction de la zone d’exploration.

Practicité

Un système d’injection conçu pour une productivité optimale3

Interface utilisateur intuitive

  • Interface tactile claire
  • Affichage en temps réel de la courbe d’injection

 

Transmission automatisée des données

  • Envoi automatisé des données d’injection sur le PACS et le RIS via Certegra® //Tracabilité Automatisée
  • Interface ISI (Imaging System Interfaces) qui permet de synchroniser injecteurs et scanners. Compatible avec la majorité des scanners.
  • Intégration des données avec Radimetrics™

 

Injection simultanée de produit de contraste et de sérum physiologique

Technologie Dualflow permet un meilleur rehaussement, par exemple dans les explorations cardiaques :

  • Meilleure visualisation du cœur en réduisant les artefacts de stries
  • Injection précise du mélange afin de contrôler le niveau de contraste des cavités droites et gauches du cœur

 

031_Tab1-Image1_single-phase

 

032_Tab1-Image2_saline-flash

 

033_Tab1-Image3_DualFlow

 


Avec phase de contraste simple Avec rinçage salin Avec phase DualFlow

Source des images : Jensen, CT. NASCI Abstract # 05-A69-NASCI.

//P3T Protocoles Personnalisés génère des protocoles personnalisés d’injections de contraste dans 3 indications spécifiques 4 :

  • Exploration artérielle thoracique
  • Exploration des organes abdominaux
  • Angiographie par scanner des structures cardiaques

Fiabilité

Un système d’injection conçu pour assurer la sécurité des patients et des professionnels de santé

MEDRAD® Stellant en pratique

  • Mise en place/retrait rapides de la seringue
  • Avancée/rétractation automatiques du piston lors de la mise en place/retrait de la seringue
  • Remplissage et purge automatiques
  • Enregistrement et rappel jusqu’à 256 protocoles
  • Programmation multi-phases (et fonction de pause/suspension)
  • Injection test de sérum physiologique intégrée
  • Limite de pression programmable
Syringe Kit

Des consommables pour l'injecteur Stellant®

Évolutivité

Les options évolutives répondent aux besoins de votre service et améliorent votre image.

Vous recherchez des solutions vous permettant de suivre l'évolution des exigences de l’imagerie scanner ? Nos solutions digitales et de flux de travail intégrées vous l‘offrent.

Worklist Lecteur de code barre Scanner
Information sur le patient et les examens

Information sur le produit de contraste

  • Marque
  • Concentration
  • Volume du flacon
  • Numéro de lots
  • Date d’expiration
Information sur le protocole d’examen

 

Injecteur MEDRAD® Stellant

Système d’injection Injecteur MEDRAD® Stellant D

Information sur l’injection (taille du cathéter utilisé, site d’injection)

plus

Console Certegra® //Traçabilité Automatisée avec son logiciel v4.5 Certegra®

Envoi automatique des données aux plateformes RIS et PACS*

Console MEDRAD® Stellant

 

Icon RIS
Icon PACS
Icon dictée numérique

Radimetrics™**

RIS : Radiology Information System
PACS : Picture Archiving and Communication System

  • * Se rapprocher de son ingénieur commercial pour ces fonctionnalités Return to content
  • ** Outil d’analyse des pratiques liées à l’injection de produit de contraste Return to content
.

    La //Traçabilité Automatisée apporte une plus grande tranquillité d’esprit, ce qui vous permet de consacrer davantage de temps aux soins prodigués aux patients.

    • Saisissez sans effort les paramètres de contraste et d’injection tout au long de votre flux d’informations
    • Réduisez le nombre de tâches manuelles et d’erreurs potentielles. 
    • Conforme aux exigences de documentation
       

    Connectivité dans vos flux d’informations en Scanner et IRM
     

    Notre solution vous propose un protocole personnalisé d’injection du produit de contraste pour chaque patient. Vos avantages :

    • Réduction conséquente du volume de produit de contraste injecté aux patients de faible poids, par rapport à un protocole d’injection fixe et une consistance de rehaussement quel que soit le poids du patient6
    • Obtenir un diagnostic et une qualité d’image robuste6

     

    En savoir plus

     

    La //Connectivité Scanner ISI permet de synchroniser le scanner et l'injecteur, garantissant une durée d‘examen appropriée et simplifiant le flux de travail. Elle permet de synchroniser les scanners et les injecteurs. Comme les scanners multicoupes capturent les images très rapidement, il est essentiel d'avoir un contraste optimal dans la zone explorée au moment exact de l'acquisition.

    Nous proposons 4 produits :

    • //Connectivité scanner ISI 700 (pour scanners Philips)
    • //Connectivité scanner ISI 800 (pour scanners Siemens et Toshiba)
    • //Connectivité scanner ISI 900 (pour scanners Siemens, Toshiba, Hitachi et General Electric)
    • Connect.CT vendu comme Philips SyncRight (pour scanners Philips)

     

    Découvrez notre DACS Radimetrics™, logiciel de suivi, de recueil et d’analyse de la dosimétrie patient.5 Avec Radimetrics™ vous pouvez :

    • Collecter vos données avec la connexion au PACS, au RIS et à toutes les modalités
    • Exporter les données pour l‘IRSN
    • Analyser et optimiser vos pratiques
    • Recevoir des alertes en temps réel 5
       

    En savoir plus

     

    Qualité et service

    Qu’est-ce qui distingue un bon service d'un excellent service ? Un partenaire fiable définitivement engagé en termes de la qualité et le service à chaque étape, pour assurer la performance de nos opérations.

    Des experts impliqués pour une disponibilité constante.

    Une confiance renforcée

    Le système d’injection pour scanner MEDRAD® Stellant avec la téléassistance VirtualCare™ renforcent la confiance grâce à une connexion avec un système de surveillance, de diagnostic et d'assistance de haute qualité.

    Avantages

    Thumb

    Diagnostic à distance

    En cas de défaillance, un technicien peut se connecter à distance à l’injecteur afin d’effectuer un diagnostic pour mieux identifier la panne et anticiper l’éventuel besoin de pièces.

    Demande d’assistance

    Directement depuis le pupitre de l’injecteur et en un seul clic, il est possible d’envoyer un message de demander d’assistance.*

    Sécurité

    shield

    Mises à jour à distance

    Les mises à jour logiciel peuvent être effectuées à distance par un technicien quand cela est nécessaire (Sécurité, Antivirus)

    Assistance

    clock

    Surveillance proactive

    Le service technique reçoit les codes d’erreurs émis par l’injecteur en temps réel sans aucune intervention de votre part. Celui-ci les analyse et en fonction de leur statut ou de leur récurrence, il peut prendre les mesures nécessaires pour anticiper une panne.

    .
        Hauteur Largeur Profondeur Poids
      Double tête d’injection 15,5 cm 30,7 cm 36,8 cm 8,1 kg 
      Rack électronique 29,2 cm 27,9 cm 22,2 cm  6,2 kg 
      Console de commande 34,3 cm 31,9 cm 22,5 cm  3,7 kg 
      Débit (plage et incréments)   0,1 à 10 ml/s par incréments de 0,1 ml
      Volume (plage et incréments)   Depuis 1 ml jusqu’à la capacité maximale de la seringue par incréments de 1 ml
      Limite de pression programmable psi/kPa   Seringue de 200 ml : 325 psi, 2241 kPa
      Pause    1 à 900 secondes (15 minutes) par incréments de 1 seconde
      Suspension    Durée de suspension maximum de 20 minutes
      Seringues (capacité de volume)    Seringue stérile à usage unique de 200 ml
      Nombre de phases maximum  6
      Nombre de protocoles maximum 256

       

      Autres caractéristiques  
      Alimentation électrique (V c.a./Hz)  100 à 240 V c.a., 50/60 Hz, 300 VA
      Plage du réchauffeur de seringue 35°C +/-5°C, 95°F +/-9°F
      Options de fixation de la tête d’injection  Systèmes de suspension murale ou plafonnière / pied à roulettes (le pied comporte une potence IV intégrée)
      DualFlow Injection simultanée de produit de contraste et de serum physiologique 
      //P3T Protocoles Personnalisés Cardiac  Protocoles d’injection spécifiques aux explorations cardiaques en TDM
      //P3T Protocoles Personnalisés Abdomen  Protocoles d’injection spécifiques aux explorations hépatiques et abdominales en TDM
      //P3T Protocoles Personnalisés Angiographie pulmonaire  Protocoles d’injection spécifiques au diagnostic d’embolie pulmonaire en TDM 

      Les kits

      • Seringues 200 ml
      • Perfuseurs de remplissage
      • Raccord spiralé 160 cm simple ou avec embase en T
         

      Toutes nos seringues

      Volume Type Seringue avec micro-perforateur Seringe avec accessoire de remplissage (micro-perforateur) et raccord basse pressionpe
      200 ml   SSS-SPK (Boite de 50)  
      200 ml Luer-Lock   SSS-CTP-SPK (Boite de 50)
      200 ml     SDS-CTP-SCS (Boite de 20)

      Les tubulures

      Taille Embase Référence
      160 cm Simple SSS-LP-60
      160 cm En T SSS-LP-60-T

      Vidéos

      .

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        Centargo Overview

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        Restons en contact

        Vous avez des questions concernant MEDRAD® Stellant ou d’autres thèmes liés à la radiologie ? Vous souhaitez prendre rendez-vous avec nous ? Contactez-nous !

        .

          * Champ obligatoire

          Civilité*
          .

            MEDRAD® Centargo

            Centargo® est un dispositif médical de classe IIB. Pour plus d’informations, lire attentivement la notice d’utilisation. Dispositif médical non remboursé. Destination : Ce système est spécifiquement destiné à l’injection intraveineuse d’un produit de contraste et de solutions de rinçage à l’adulte et l’enfant pour des études diagnostiques par tomodensitométrie. Caractéristiques et performances : L’injecteur radiologique Centargo® est destiné à permettre l’injection de produits de contraste ou de solutions de rinçage à débits variés (contrôle de débit). L’injecteur Centargo® est destiné à être utilisé par des personnes formées et expérimentés en matière d’imagerie diagnostique.Ces dispositifs ne sont pas prévus pour la perfusion de médicaments ou la chimiothérapie, ni pour tout autre usage non indiqué. Pour un fonctionnement correct, utilisez uniquement des accessoires conçus spécifiquement et compatibles avec le système. Ce dispositif est équipé pour fonctionner sur du courant 100-240 V ca, 50/60 Hz, 336-377 VA et est conforme aux normes IEC 60601-1 (3e édition, amendement 1) et IEC 60601-1-2 (2e, 3e et 4e édition), y compris aux différences nationales. Des précautions particulières concernant la compatibilité électromagnétique (CEM) sont requises pour l’installation et l’utilisation de ce système d’injection. Fabricant : Imaxeon Pty Ltd., Unit 1, 38-46 South St., Rydalmere, NSW 2116, Australie. Mandataire Européen : Bayer Medical Care B.V., Avenue Céramique 27, 6221 KV Maastricht, Pays-Bas. Distributeur : Bayer Healthcare S.A.S, 10 Place de Belgique, BP 103 – 92254 LA GARENNE COLOMBES CEDEX, France. Organisme Notificateur : CE2797. Date d’élaboration : Mars 2020.

            MEDRAD® Stellant

            Stellant® est un dispositif médical de class IIB. Pour plus d’informations, lire attentivement la notice d’utilisation. Dispositif médical non remboursé. Destination : Ce système est spécifiquement destiné à l’injection intraveineuse d’un produit de contraste lors d’études diagnostiques par tomodensitométrie. Caractéristiques et performances : L’injecteur Scanner Stellant® est destiné à permettre des injections de produit de contraste à débits variés (contrôle de débit). En cas d’injection en présence d’une occlusion, d’un blocage (débit inférieur à 10 % de la valeur programmée) ou de pression extrêmement élevée, le système se désarme. Un blocage durant plus de cinq secondes entraîne l’arrêt automatique de l’injection. Ces dispositifs ne sont pas prévus pour la perfusion de médicaments ou la chimiothérapie, ni pour tout autre usage non indiqué. L’injecteur Scanner Stellant® n’est pas un dispositif portatif. Il a été conçu pour être utilisé par des personnes formées et expérimentées en matière d’imagerie diagnostique. Ce dispositif est équipé pour fonctionner sur du courant 100-240 V ca, 50/60 Hz, 180 VA (monophasé), et est conforme aux normes EN 60601-1 et CEI 60601-1 2e/3e édition, ainsi qu’aux normes EN 60601-1-2 et CEI 60601-1-2 2e/3e édition. Des précautions spéciales en matière de compatibilité électromagnétique (CEM) sont nécessaires lors de son installation et de son utilisation. Fabricant : Bayer inc, One Bayer Drive, Indianola, PA 15051-0780 U.S.A. Distributeur : Bayer Healthcare S.A.S, 10 Place de Belgique, BP 103 – 92254 LA GARENNE COLOMBES CEDEX, France. Organisme Notificateur : CE2797. Date d’élaboration : Mars 2019.

            Certegra®

            Certegra® est un dispositif médical de classe I. Pour plus d’informations, lire attentivement la notice d’utilisation. Non remboursé Sec. Soc. Destination : La plateforme Certegra® permet la gestion des informations relatives à l’injection rehaussé par un produit de contraste à partir de dispositifs MEDRAD®, ainsi que l’échange de ces informations avec d’autres dispositifs du service d’imagerie. Caractéristiques et performances : Offre un grand nombre d’options matérielles et logicielles. Disposent d’applications et d’interfaces qui permettent d’enregistrer, de gérer et d’échanger avec d’autres dispositifs du service d’imagerie et de l’hôpital des informations relatives aux injections rehaussés par produit de contraste, ainsi que toutes les informations auxiliaires recueillies. Fabricant : Bayer inc, One Bayer Drive, Indianola, PA 15051-0780 U.S.A. Distributeur : Bayer Healthcare S.A.S, 10 Place de Belgique, BP 103 – 92254 LA GARENNE COLOMBES CEDEX, France. Date d’élaboration : Août 2016.

            Radimetrics™

            Radimetrics™ est un dispositif médical de classe I. Pour plus d’informations, lire attentivement la notice d’utilisation. Non remboursé Sec. Soc. Destination / caractéristiques et performances : RADIMETRICS™ est un système logiciel qui permet de regrouper des informations d’ordre radiologique en s’interfaçant avec le système PACS/RIS et d’autres systèmes : pour le médecin prescripteur, le radiologue, le manipulateur, le médecin clinique, le responsable de la sécurité des rayonnements et l’administration. Fabricant : Bayer inc, One Bayer Drive, Indianola, PA 15051-0780 U.S.A. Distributeur : Bayer Healthcare S.A.S, 10 Place de Belgique, BP 103 – 92254 LA GARENNE COLOMBES CEDEX, France. Date d’élaboration : Août 2016.

            //P3T Protocoles Personnalisés

            P3T est un accessoire de l‘injecteur MEDRAD® Stellant. 

            Bibliographie

            • 1. Kerl JM, Ravenel JG, Nguyen SA, et al. Radiology. 2008;247(2):356-64 Return to content
            • 2. Jensen, CT. NASCI Abstract # 05-A-69-NASCI Return to content
            • 3. Manuel d’utilisation de l’injecteur MEDRAD® Stellant Return to content
            • 4. Documentation technique du //P3T Protocoles Personnalisés Return to content
            • 5. Manuel d’utilisation Radimetrics™ Return to content
            • 6. Individually tailored contrast enhancement in CT pulmonary angiography. Hendriks M, Kok M, Mihl C, Bekkers S, Wildberger J and Das M Br J Radiol 2016; 89:20150850 Return to content

            Thèmes liés

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